非特殊用途化妝品備案流程1219
發(fā)表時(shí)間:2019-01-17 14:24作者:葉子 2008年,化妝品移交食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé),隨之化妝品進(jìn)入“全面?zhèn)浒浮睍r(shí)代,2014年12月30日后,未經(jīng)備案銷售的化妝品,一經(jīng)查出則產(chǎn)品停售,責(zé)令整改,甚至罰款等。我國(guó)化妝品被分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品,特殊用途化妝品上市需要獲得行政許可批件,非特殊用途化妝品則需要完成網(wǎng)上備案。 查詢化妝品備案信息成了許多消費(fèi)者確定產(chǎn)品質(zhì)量的有力手段舉個(gè)例子,我們可以在“國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺(tái)”上查詢到“悅薇婭老姜精華洗發(fā)乳”的備案信息,那么這個(gè)品牌的洗發(fā)乳是如何出現(xiàn)在服務(wù)平臺(tái)的呢?? 今天,小編給大家梳理一下關(guān)于化妝品備案的那些事。 非特化妝品備案所需資料: 1、 產(chǎn)品配方表(不包括含量,限用物質(zhì)除外); 2、 產(chǎn)品銷售包裝平面圖和立體圖(含標(biāo)簽和使用說明); 3、 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述; 4、 授權(quán)實(shí)驗(yàn)室非特檢驗(yàn)報(bào)告,如果沒有毒理測(cè)試,則需要準(zhǔn)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告; 5、 產(chǎn)品技術(shù)要求; 6、 委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(如果是委托生產(chǎn)的); 7、 其他需要補(bǔ)充資料; 非特化妝品備案的流程: 寄樣品測(cè)試----出報(bào)告----CFDA官網(wǎng)備案(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)----做資料----編寫備案文本 在CFDA官網(wǎng)備案完成后,點(diǎn)擊提交,所有信息會(huì)到審評(píng)中心處審核,在5個(gè)工作日內(nèi),會(huì)審核完成,如果結(jié)果通過,會(huì)到省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局處做最后的確認(rèn),確認(rèn)通過后,產(chǎn)品信息就會(huì)上傳到服務(wù)平臺(tái)上,我們就能在上面查詢到這個(gè)產(chǎn)品的備案信息了。 非特化妝品備案注意事項(xiàng): 1、必須在產(chǎn)品上市前先提交備案所需資料; 2、廠商需要先在股價(jià)食藥監(jiān)局網(wǎng)站備案平臺(tái)系統(tǒng)完成企業(yè)注冊(cè),才可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行備案; 3、測(cè)試報(bào)告是必備文件之一,并且必須在藥監(jiān)部門授權(quán)的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室完成測(cè)試; 4、請(qǐng)注意備案的資料完整,而且規(guī)范,否則可能會(huì)被駁回。比如產(chǎn)品命名,配方信息等; 5、對(duì)于委托加工生產(chǎn)的廠商,必須先委托方備案后,受托方(生產(chǎn)方)才可以做關(guān)聯(lián)備案,測(cè)試報(bào)告需要以委托方的名義申請(qǐng)。 注意:委托方和受托方(生產(chǎn)廠)必須都要備案。 溫馨提示 一站式備案服務(wù):凡是與二廣合作的OEM客戶,我們都會(huì)一條龍進(jìn)行備案服務(wù),包括產(chǎn)品送檢,網(wǎng)上提交,打印文件送藥檢所。客戶的文件我們會(huì)準(zhǔn)備好,由客戶自己送客戶公司所在地所屬藥檢所。 |